Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл ( 1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у картонній коробці
Виробник
Сандоз ГмбХ, ГмбХ - БП Шафтенау, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку) серії)
Термін дії РП
необмежений, з 31.08.2012 по 31.08.2017 01.08.2017
Упаковки
16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,5 мл (1000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,5 мл (1000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 1 мл (2000 МО), блістер, 3, 2 16,8 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 1 мл (2000 МО), блістер, 3, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 418 від 08.07.2015 змінилось на № 901 від 03.07.2026
Дострокове припинення
до 06.07.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 16,8 мкг (2000 MO) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні