Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1275 від 24.11.2016 →змінилось на № 236 від 02.03.2017
Без змін: 12 полів
Назва
БІОКЛОТ А® (КОМПЛЕКС АНТИГЕМОФІЛЬНОГО ФАКТОРУ VIII І ФАКТОРУ ВІЛЛЕБРАНДА)
МНН
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 5 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система); по 500 МО, 1000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система)
Склад діючих речовин
кількість на 1 флакон 250 МО: антигемофільний фактор VIII людини 250 МО, фактор Віллебранда людини 125 МО;
кількість на 1 флакон 500 МО: антигемофільний фактор VIII людини 500 МО, фактор Віллебранда людини 250 МО;
кількість на 1 флакон 1000 МО: антигемофільний фактор VIII людини 1000 МО, фактор Віллебранда людини: 500 МО
