Порівняння версій

БІОКЛОТ А®, РП UA/16249/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 ~~МО у флаконах №~~ МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з ~~розчинником: вода~~ розчинником (вода для ~~ін’єкцій~~ ін’єкцій) по 10 мл у ~~флаконах №~~ флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна ~~система)~~ система) у пачці з картону
Термін придатності: 2 ~~роки. Приготований розчин препарату можна зберігати 3 години при температурі не вище 25 °С.~~ роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 908 від 11.05.2018 змінилось на № 1449 від 03.08.2018

Без змін: 12 полів

Назва: БІОКЛОТ А®
МНН: Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Склад діючих речовин: 1 флакон активністю 500 МО містить*: фактор згортання VIII людини 500 МО, фактор фон Віллебранда людини 250 МО *Активність факторів VIII і Віллебранда визначалась за міжнародними стандартами ВООЗ для концентратів факторів VIII і Віллебранда
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС: B02BD06
Виробник: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Заявник: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування: Ні
Упаковки: ліофілізат для розчину для ін’єкцій, флакони, 500 МО, пачка з картону з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система), 1, 1
Статус: Не діє, замінена