Порівняння версій

БІОКЛОТ А®, РП UA/16249/01/03

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 МО у флаконах № МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником: вода розчинником (вода для ін’єкцій ін’єкцій) по 10 мл у флаконах № флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) система) у пачці з картону
Термін придатності
2 роки. Приготований розчин препарату можна зберігати 3 години при температурі не вище 25 °С. роки

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 908 від 11.05.2018 змінилось на № 1449 від 03.08.2018
Без змін: 12 полів
Назва
БІОКЛОТ А®
МНН
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Склад діючих речовин
1 флакон активністю 1000 МО містить*: фактор згортання VIII людини 1000 МО, фактор фон Віллебранда людини 500 МО *Активність факторів VIII і Віллебранда визначалась за міжнародними стандартами ВООЗ для концентратів факторів VIII і Віллебранда
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС
B02BD06
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 МО, пачка з картону з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система, 1, 1
Статус
Не діє, замінена