Це версія картки від 09.06.2026, а не поточні дані
БІОКЛОТ А®
ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 пристрій для перенесення та фільтрації, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) у пачці з картону
- Номер РП
- UA/16249/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон активністю 1000 МО містить*: фактор згортання VIII людини 1000 МО, фактор фон Віллебранда людини 500 МО
*Активність фактору фон Віллебранда людини (МО) вимірюють відповідно до активності кофактора ристоцетину (VWF:RCo) порівняно з Міжнародним стандартом на концентрат фактора фон Віллебранда (ВООЗ).
Активність фактору згортання VIII (МО) визначають за допомогою хромогенного аналізу згідно Європейській фармакопеї.
- Фармакотерапевтична група
- Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
- Код АТС
- B02BD06
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
- Заявник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 22.04.2022
- Наказ МОЗ
- № 763 від 09.06.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для ін’єкцій | 1000 МО | флакон | 1 | пачка з картону з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 пристрій для перенесення та фільтрації, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) | 1 |