Порівняння версій
БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01
Змінилось: 7 полів
- Назва
ЦЕРУЛОПЛАЗМІНБІОЦЕРУЛІН®- Форма випуску
- Розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу
по 1 дозіу флаконах № 5; в ампулах № 5, №10, у флаконах № 510 - Склад діючих речовин
- 1
доза препарату містить: церулоплазміну - 100.0 мгампула або флакон (одна доза) містить 100 мг церулоплазміну - Фармакотерапевтична група
- Кровозамінники та білкові фракції плазми крові
- Виробник
- ВАТ
Бiофарма, м.Київ,"Біофарма", м. Київ, Україна - Заявник
- ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
- Термін дії РП
- з
17.03.200411.03.2009 по17.03.200911.03.2014
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 166 від 17.03.2009
Без змін: 4 поля
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності