Порівняння версій
БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01
Змінилось: 12 полів
- Назва
ЦЕРУЛОПЛАЗМІНБІОЦЕРУЛІН®- МНН
- Other plasma protein fractions
- Синонімічна назва
Mono*- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій, 100 мг/дозуінфузій по 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1дозіабо 2 блістери вампулах № 5, № 10, у флаконах № 5пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1
доза препарату містить: церулоплазміну - 100.0 мгампула містить 100 мг церулоплазміну - Фармакотерапевтична група
- Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
- Виробник
ВАТ Бiофарма, м.Київ, УкраїнаТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)- Заявник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- з
17.03.2004 по 17.03.200926.06.2020, припинено 16.12.2025 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 50 від 02.02.2009 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 2 поля
- Код АТС
- Умови відпуску