Порівняння версій

БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01

Змінилось: 10 полів

МНН
Other plasma protein fractions
Синонімічна назва
Mono
Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах № 5; інфузій по 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10 ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон (одна доза) містить 100 мг церулоплазміну
Виробник
ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ВАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 11.03.2009 по 11.03.2014 26.06.2020, припинено 16.12.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 166 від 17.03.2009 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 4 поля
Назва
БІОЦЕРУЛІН®
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Код АТС
B05AA02
Умови відпуску
за рецептом