Порівняння версій

БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах № 5; інфузій по 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10 у картонній пачці ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон (одна доза) містить 100 мг церулоплазміну
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 11.03.2009 по 11.03.2014 26.06.2020, припинено 16.12.2025
Упаковки
20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 159 від 05.03.2014 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 6 полів
Назва
БІОЦЕРУЛІН®
МНН
Other plasma protein fractions
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Код АТС
B05AA02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні