Порівняння версій

БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах № інфузій по 20 мг/мл по 5 або мл в ампулах № ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або № 10 2 блістери в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 ампула або флакон містить 100 мг церулоплазміну
Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
Термін дії РП
з 30.03.2015 по 30.03.2020 26.06.2020, припинено 16.12.2025
Упаковки
20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 7 полів
Назва
БІОЦЕРУЛІН®
МНН
Other plasma protein fractions
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Код АТС
B05AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні