Порівняння версій

БІОВЕН МОНО®, РП UA/14527/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1957 від 25.08.2020 змінилось на № 3072 від 29.12.2020
Без змін: 10 полів
Назва
БІОВЕН МОНО®
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випуску
розчин для інфузій 5 %, in bulk: по 25 мл у пляшці або флаконі; по 96 пляшок або флаконів у груповій тарі; in bulk: по 50 мл у пляшці або флаконі; по 56 пляшок або флаконів у груповій тарі
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95%)
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.07.2020 по 15.07.2025
Статус
Не діє, замінена