Порівняння версій
БІОВЕН МОНО®, РП UA/14527/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2101 від 11.12.2023 →змінилось на № 410 від 11.03.2024
Без змін: 10 полів
- Назва
- БІОВЕН МОНО®
- МНН
- Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
- Форма випуску
- розчин для інфузій 5 %, in bulk: по 25 мл у флаконі; по 96 флаконів у груповій тарі; in bulk: по 50 мл у флаконі; по 56 флаконів у груповій тарі
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %)
- Фармакотерапевтична група
- Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
- Виробник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
- Заявник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 15.07.2020 по 15.07.2025
- Статус
- Не діє, замінена
