Порівняння версій

БІОВЕН МОНО®, РП UA/14527/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін’єкцій інфузій 5 %, in bulk bulk: по 25 мл у пляшках № 96; флаконі; по 96 флаконів у груповій тарі; in bulk bulk: по 50 мл у флаконі; по 56 флаконів у пляшках № 56 груповій тарі
Склад діючих речовин
імунологічно активна білкова фракція імуноглобуліну G; 1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г білку (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %)
Фармакотерапевтична група
Імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний. нормальний для внутрішньовенного введення.
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, Україна ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Київська обл., м. Біла Церква, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.07.2015 по 15.07.2020 15.07.2020, припинено 08.11.2024
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 432 від 15.07.2015 змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Без змін: 2 поля
Назва
БІОВЕН МОНО®
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.