Порівняння версій

БІОВЕН МОНО®, РП UA/14527/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін`єкцій інфузій 5 %, in bulk bulk: по 25 мл у пляшці; флаконі; по 96 пляшок флаконів у груповій тарі; in bulk bulk: по 50 мл у пляшці; флаконі; по 56 пляшок флаконів у груповій тарі
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 г г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %)
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
з 15.07.2015 по 15.07.2020 15.07.2020, припинено 08.11.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 476 від 27.04.2017 змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Без змін: 4 поля
Назва
БІОВЕН МОНО®
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна