Порівняння версій

БІОВЕН, РП UA/14526/01/02

Змінилось: 1 поле

Упаковки
10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 10 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 25 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 50 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 100 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 10 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 25 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 50 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1 10 %, 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, коробка, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1319 від 25.10.2017 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Без змін: 13 полів
Назва
БІОВЕН
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випуску
розчин для інфузій 10 % по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G – 0,1 г
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС
J06BA02
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій; вторинне пакування, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 21.06.2016 по 21.06.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена