Порівняння версій

БІОВЕН, РП UA/14526/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1543 від 05.09.2024 змінилось на № 1720 від 09.10.2024
Без змін: 14 полів
Назва
БІОВЕН
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випуску
розчин для інфузій 10 %; по 10 мл, 25 мл, 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить імуноглобулін людини нормальний 0,1 г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 98%)
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС
J06BA02
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.03.2021 по 22.03.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 10 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 0,1 г/мл, розчин для інфузій, флакон, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена