Порівняння версій

БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери або 6 блістерів у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру у пачці з картону
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, шт., пачка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., пачка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, контейнери з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, шт., пачка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, контейнери з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, шт., пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 478 від 28.04.2017 змінилось на № 1191 від 28.09.2017
Дострокове припинення
до 28.12.2017. зміна розміру упаковки змінилось на до 12.12.2018. введення додаткового виробника
Без змін: 12 полів
Назва
БІПРОЛОЛ
МНН
Bisoprolol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину)
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів. Бісопролол.
Код АТС
C07AB07
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 21.10.2015 по 21.10.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена