Порівняння версій
БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 5мг № 10х3мг, по 10 таблеток уконтурних чарункових упаковкахблістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 5 мг
або 10 мгбісопрололуфумарату;фумарату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) - Фармакотерапевтична група
- Селективні блокатори
β-адренорецепторів.бета-адренорецепторів. Бісопролол. - Виробник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",м. Київ, УкраїнаУкраїна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)- Заявник
ЗАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод",м. Київ,Україна- Термін придатності
3р5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
09.11.2005 по 09.11.201005.06.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, пачка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 589 від 09.11.2005 змінилось на № 2198 від 05.12.2022
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску