Порівняння версій

БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 5 мг мг, по 10 таблеток у блістері, блістері; по 3 блістери або 6 блістерів у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів. бета-адренорецепторів. Бісопролол.
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2015 по 21.10.2020 05.06.2020
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, контейнери блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, пачка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, контейнери контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 478 від 28.04.2017 змінилось на № 2198 від 05.12.2022
Дострокове припинення
до 28.12.2017. зміна розміру упаковки змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
БІПРОЛОЛ
МНН
Bisoprolol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину)
Код АТС
C07AB07
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні