Порівняння версій
БІС-АЛІТЕР, РП UA/19522/01/03
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- капсули тверді, по 10 мг/8 мг, по 10 капсул у
блістері,блістері; по 3 блістери у пачці зкартону абокартону; по 30 капсул убанці,банці; по 1 банці у пачці з картону - Виробник
- ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (юридична адреса;
лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; лабораторія біологічного аналізу; виробнича дільниця;відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії; виробнича дільниця) АТ "Фармак", Україна (всі стадії виробництва за виключенням випуску серії)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 918 від 03.06.2025 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
- Дострокове припинення
- до 11.02.2026. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус