Порівняння версій
БІСЕПТОЛ, РП UA/9311/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1576 від 15.10.2025 →змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- БІСЕПТОЛ
- МНН
- Sulfamethoxazole and trimethoprim
- Форма випуску
- суспензія оральна, 200 мг/40 мг/5 мл по 80 мл у флаконі; по 1 флакону і міркою з поділками в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 5 мл суспензії містять сульфаметоксазолу 200 мг, триметоприму 40 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування; комбінація сульфаніламідів і триметоприму та його похідних.
- Код АТС
- J01EE01
- Виробник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; випуск серії)
- Заявник
- Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 17.10.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- суспензія оральна, флакон, 80 мл, коробка з картону з флаконом з міркою з поділками, 1, 1
