Порівняння версій

БІСЕПТОЛ, РП UA/9311/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія для перорального застосування, суспензія оральна, 200 мг/40 мг в 5 мг/5 мл по 80 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону і міркою з поділками в картонній коробці
Склад діючих речовин
5 мл супензії містять: суспензії містять сульфаметоксазолу - 200.0 200 мг, триметоприму - 40.0 40 мг
Виробник
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; випуск серії)
Заявник
МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін дії РП
необмежений, з 16.12.2004 по 16.12.2009 17.10.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
суспензія оральна, флакон, 80 мл, коробка з картону з флаконом з міркою з поділками, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 51 від 02.02.2009 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 6 полів
Назва
БІСЕПТОЛ
МНН
Sulfamethoxazole and trimethoprim
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування; комбінація сульфаніламідів і триметоприму та його похідних.
Код АТС
J01EE01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки