таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, 1 або 2, або 3, або 5, або 6, 9 або 9, або 10 блістерів у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2, 4 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, 4 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, випуск серії, контроль серії)
Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)) ГмбХ))
НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1942 від 13.09.2019 →змінилось на № 485 від 16.03.2021
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 16.09.2021. зміна терміну придатності