Порівняння версій

БІСОСТАД, РП UA/3987/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, шт., коробка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер в алюмінієвому сашеті, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 блістер, 10 шт., алюмінієвий сашет, 1, 3 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер в алюмінієвому сашеті, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 блістер, 10 шт., алюмінієвий сашет, 1, 6

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 945 від 23.04.2020 змінилось на № 2970 від 22.12.2020
Без змін: 13 полів
Назва
БІСОСТАД
МНН
Bisoprolol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері в алюмінієвому сашеті, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг бісопрололу геміфумарату
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB07
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серії) СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. – ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 18.05.2016 по 18.05.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена