Порівняння версій
БІСОСТАД, РП UA/3987/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері в алюмінієвому сашеті; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка,
5 мг,вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг бісопрололу геміфумарату - Фармакотерапевтична група
- Селективні блокатори
β-адренорецепторів.бета-адренорецепторів. - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ,
НімеччинаНімеччина (випуск серії) СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. – ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) - Термін дії РП
- з
06.12.2005 по 06.12.201011.01.2022, припинено 08.11.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 10 шт., алюмінієвий сашет, 1, 3 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 10 шт., алюмінієвий сашет, 1, 6
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 678 від 06.12.2005 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності