Порівняння версій
БІСОСТАД, РП UA/3987/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці; по 10 таблеток у блістері в алюмінієвому сашеті; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка містить: бісопрололу геміфумаратутаблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10мгмг бісопрололу геміфумарату - Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ,
НімеччинаНімеччина (випуск серії) СТЕЛЛАФАРМ ДЖ.В. КО., ЛТД. – ПІДРОЗДІЛ 1, В'єтнам (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) - Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
29.10.2010 по 29.10.201511.01.2022, припинено 08.11.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 10 шт., алюмінієвий сашет, 1, 3 10 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 10 шт., алюмінієвий сашет, 1, 6
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 337 від 07.06.2011 змінилось на № 43 від 11.01.2022
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску