Порівняння версій

БІВАЛОС®, РП UA/4943/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Гранули гранули для приготування оральної суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, по 7, або по 14, або по 28 у коробці саше з картону, гранулами в коробці; № 56 (по 56: по 28 пакетиків саше з гранулами у коробці; в коробці, по 2 коробки у в коробці з картону) картону пакувального
Склад діючих речовин
1 пакетик містить саше містить: стронцію ранелату 2 г
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування захворювань кісток. Засоби, Інші засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Заявник
Лабораторії Серв'є, ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 18.08.2006 по 18.08.2011 15.08.2016, припинено 24.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 7, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 14, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 28, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, коробка з картону, саше, 2 г, коробка, 28, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 844 від 07.10.2010 змінилось на № 836 від 15.08.2016
Без змін: 5 полів
Назва
БІВАЛОС®
МНН
Strontium ranelate
Код АТС
M05BX03
Виробник
Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Умови відпуску
за рецептом