Порівняння версій
БІВАЛОС®, РП UA/4943/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Гранулигранули дляприготуванняоральної суспензії по 2 гу пакетиках№ 7, № 14, № 28, по 7, або по 14, або по 28у коробцісаше зкартону,гранулами в коробці; №56 (по56: по 28пакетиківсаше з грануламиу коробці;в коробці, по 2 коробкиув коробці зкартону)картону пакувального- Склад діючих речовин
- 1
пакетик міститьсаше містить: стронцію ранелату 2 г - Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування захворювань кісток.
Засоби,Інші засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. - Заявник
Лабораторії Серв'є,ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
18.08.2006 по 18.08.201115.08.2016, припинено 24.09.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 7, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 14, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, саше, 2 г, коробка, 28, 1 2 г, гранули для оральної суспензії, коробка з картону, саше, 2 г, коробка, 28, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 844 від 07.10.2010 змінилось на № 836 від 15.08.2016
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску