Порівняння версій
БЛЕОМІЦИН, РП Р.08.02/05345
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Порошок для
приготування розчину дляін'єкцій по15 мг у флаконах15000 МО in bulk у флаконах № 500 - Склад діючих речовин
- 1 флакон
міститьмістить: блеоміцину- 15.0 мгсульфату 15000 МО - Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні антибіотики і споріднені препарати.
- Виробник
LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD,ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс ПВТ. ЛТД., Індія- Заявник
- ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс ПВТ. ЛТД., Індія
- Термін дії РП
- з
05.08.200223.07.2007 по05.08.200723.07.2012
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 363 від 04.10.2002 змінилось на № 417 від 23.07.2007
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Статус