Порівняння версій

БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ, РП UA/16803/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 06.07.2018 по 06.07.2026 06.07.2027

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 778 від 07.05.2025 змінилось на № 670 від 22.05.2026
Без змін: 8 полів
Назва
БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ
МНН
Bleomycin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
блеоміцину А2: 55 % - 70 %; блеоміцину В2: 25 % - 32 %; сума блеоміцину А2 та блеоміцину В2 має бути не менше 90 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Жеянг Хісун Фармасьютікал КО., ЛТД, Китай
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Термін придатності
період переконтролю 2 роки