Порівняння версій
БЛЕОНКО, РП UA/0890/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 763 від 09.06.2026 →змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- БЛЕОНКО
- МНН
- Bleomycin
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15 ОД, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить блеоміцину сульфату еквівалентно блеоміцину 15 ОД
- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні та імуномодулювальні засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Інші цитотоксичні антибіотики. Блеоміцин
- Код АТС
- L01DC01
- Виробник
- Венус Ремедіс Лімітед, Індія
- Заявник
- Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 09.06.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 15 ОД, коробка з картону, 1, 1
