Порівняння версій
БЛЕОНКО, РП UA/0890/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийліофілізат дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 15МООД, 1 флакон з ліофілізатом уфлаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить блеоміцину-сульфату еквівалентно блеоміцину 15МООД - Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні та імуномодулювальні засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Інші цитотоксичні антибіотики. Блеоміцин
- Виробник
Naprod Life Sciences PVT. LTD. для AllMed International Inc., Індія/СШАВенус Ремедіс Лімітед, Індія- Заявник
- Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.05.2004 по 17.05.200909.06.2026 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 15 ОД, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 839 від 18.12.2007 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску