Порівняння версій

БЛЕОНКО, РП UA/0890/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 15 МО ОД, 1 флакон з ліофілізатом у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить блеоміцину - сульфату еквівалентно блеоміцину 15 МО ОД
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні та імуномодулювальні засоби. Цитотоксичні антибіотики та споріднені препарати. Інші цитотоксичні антибіотики. Блеоміцин
Виробник
Naprod Life Sciences PVT. LTD. для AllMed International Inc., Індія/США Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Заявник
Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.05.2004 по 17.05.2009 09.06.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 15 ОД, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 839 від 18.12.2007 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
БЛЕОНКО
МНН
Bleomycin
Код АТС
L01DC01
Умови відпуску
за рецептом