Порівняння версій

БЛЕОНКО, РП UA/0890/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15 МО ОД, 1 флакон з ліофілізатом у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить блеоміцину сульфату, сульфату еквівалентно блеоміцину - 15 МО ОД
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Протипухлинні та імуномодулювальні засоби. Цитотоксичні антибіотики і та споріднені препарати препарати. Інші цитотоксичні антибіотики. Блеоміцин
Виробник
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Заявник
ОллМед Інтернешнл Інк., США Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2008 по 11.11.2013 09.06.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 15 ОД, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 648 від 11.11.2008 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 4 поля
Назва
БЛЕОНКО
МНН
Bleomycin
Код АТС
L01DC01
Умови відпуску
за рецептом