Порівняння версій

БЛЕОНКО, РП UA/0890/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 15 МО ОД, 1 флакон з ліофілізатом у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить блеоміцину сульфату, сульфату еквівалентно блеоміцину - 15 МО ОД
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Протипухлинні та імуномодулювальні засоби. Цитотоксичні антибіотики і та споріднені препарати. препарати. Інші цитотоксичні антибіотики. Блеоміцин
Виробник
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Заявник
ОллМед Інтернешнл Інк., США Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.11.2008 по 11.11.2013 09.06.2026
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 15 ОД, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 305 від 23.05.2011 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 5 полів
Назва
БЛЕОНКО
МНН
Bleomycin
Код АТС
L01DC01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні