Порівняння версій
БЛІЦЕФ, РП UA/4588/01/03
Змінилось: 10 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 1000мг у флаконах №1мг, 1 або 10 флаконів зі скла з порошком в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить цефтриаксону1 гнатрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг - Фармакотерапевтична група
ПротимікробніАнтибактеріальні засоби для системного застосування.Цефалоспорини.Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.- Код АТС
J01DA13J01DD04- Виробник
Блісс БіотекЗейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія- Заявник
- ААР ФАРМА
ЛТД., Сполучене КоролівствоФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
14.06.2006 по 14.06.201131.10.2016 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1000 мг, пачка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1000 мг, пачка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 148 від 18.03.2011 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 3 поля
- Назва
- МНН
- Умови відпуску