Порівняння версій

БЛІЦЕФ, РП UA/4588/01/03

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № мг, 1 або № 10 10 флаконів зі скла з порошком в пачці з картону
Виробник
Ілдонг Фармас'ютікал Ко., Лтд., Республіка Корея Зейсс Фармас’ютікелc Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія
Заявник
ААР Фарма Лтд., Сполучене Королівство ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, флакон скляний, 1000 мг, пачка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, флакон скляний, 1000 мг, пачка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 803 від 26.04.2018 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Без змін: 9 полів
Назва
БЛІЦЕФ
МНН
Ceftriaxone
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.
Код АТС
J01DD04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2016
Рекламування
Ні