Порівняння версій

БЛІЦЕФ, РП UA/4588/01/03

Змінилось: 2 поля

Виробник
Ілдонг Фармас'ютікал Ко., Лтд., Республіка Корея Зейсс Фармас’ютікелc Фармас’ютікелс Пвт. Лтд., Індія
Заявник
ААР Фарма Лтд., Сполучене Королівство ФАРМА ФЗ-ЛЛС, Об'єднані Арабські Емірати

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1635 від 07.09.2018 змінилось на № 1029 від 27.06.2025
Дострокове припинення
до 07.02.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
БЛІЦЕФ
МНН
Ceftriaxone
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 або 10 флаконів зі скла з порошком в пачці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини III покоління. Цефтриаксон.
Код АТС
J01DD04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 31.10.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1000 мг, пачка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон скляний, 1000 мг, пачка з картону, 10, 1