Порівняння версій

Змінилось: 7 полів

Форма випуску

Суспензія суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах скляних флаконі скляному або полімерних полімерному; по 1 флакону в пачці разом з ложкою дозувальною; по 100 мл у банці полімерній разом з ложкою дозувальною в пачці

Склад діючих речовин

5 мл суспензії містять: препарату містять ібупрофену (у перерахуванні на 100 мг ібупрофену % суху речовину) – 100 мг

Виробник

ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна

Заявник

ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна

Термін придатності

2р 2 роки

Термін дії РП

необмежений, з 03.11.2009 по 03.11.2014 30.05.2019

Упаковки

20 мг/мл, суспензія оральна, флакон скляний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон полімерний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, банка полімерна, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1