Порівняння версій
БОФЕН, РП UA/10184/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл уфлаконах склянихфлаконі скляному абополімерних №полімерному; по 1 флакону в пачці разом з ложкою дозувальною; по 100 мл убанках полімерних № 1банці полімерній разом з ложкоюдозувальноюдозувальною в пачці- Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін придатності
- 2
роки. Після розкриття флакону термін придатності препарату 30 діб при температурі не вище 25 ºС.роки - Термін дії РП
- необмежений, з
17.11.2014 по 17.11.201930.05.2019 - Упаковки
- 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон скляний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, флакон полімерний, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1 20 мг/мл, суспензія оральна, банка полімерна, 100 мл, пачка з 1 флаконом разом з ложкою дозувальною, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 846 від 17.11.2014 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування