Порівняння версій
БОНАБЛАСТ, РП UA/19287/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 253 від 15.02.2024 →змінилось на № 1029 від 27.06.2025
- Дострокове припинення
- до 27.12.2025. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- БОНАБЛАСТ
- МНН
- Ibandronic acid
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 6 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату містить натрію ібандронату моногідрату, що еквівалентно 1 мг ібандронової кислоти
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
- Код АТС
- M05BA06
- Виробник
- ФАРМАТЕН СА, Греція
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з 27.03.2022 по 27.03.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 6 мл, пачка з картону, 1, 1
