Порівняння версій
БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат дляприготуваннярозчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату уфлаконах № 1, № 5флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
концентрату містить: 6,75(6 мл) лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натріюібандронатуібандронату, моногідрату 6,750 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
- Виробник
- Рош Діагностикс ГмбХ,
НімеччинаНімеччина (виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяАтнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з
15.12.2006 по 15.12.201107.10.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 834 від 15.12.2006 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску