Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконах № 1, № 5 флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон концентрату містить: 6,75 (6 мл) лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натрію ібандронату ібандронату, моногідрату 6,750 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 15.12.2006 по 15.12.2011 07.10.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 834 від 15.12.2006 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 4 поля
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом