Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконах № 1, № 5 флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (6 мл) препарату лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти (у у формі натрію ібандронату ібандронату, моногідрату 6,750 мг); мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія (виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін придатності
5р 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 25.08.2011 по 25.08.2016 07.10.2021
Упаковки
1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 290 від 20.04.2012 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 5 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні