Порівняння версій
БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат дляприготуваннярозчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату уфлаконах № 1, № 5флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон (6 мл)
препаратулікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти(уу формі натріюібандронатуібандронату, моногідрату 6,750мг);мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток.
Бісфосфонати.Бісфосфонати. Кислота ібандронова. - Виробник
- Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія(виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяАтнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія- Термін придатності
5р5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
25.08.2011 по 25.08.201607.10.2021 - Упаковки
- 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 290 від 20.04.2012 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування