Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконах № 1, № 5 флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон (6 мл) препарату лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти (у у формі натрію ібандронату ібандронату, моногідрату 6,750 мг) мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія (виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 25.08.2011 по 25.08.2016 07.10.2021
Упаковки
1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 65 від 04.02.2016 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 6 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні