Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 28 (7х4) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить натрію ібандронату моногідрату в дозі, що еквівалентна 50 мг ібандронової кислоти кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво і пакування) Швейцарія Іверс-Лі АГ, Швейцарія (пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (пакування) (пакування) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Мексика
Термін дії РП
з 30.01.2007 28.03.2012 по 30.01.2012 28.03.2017
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 652 від 04.08.2010 змінилось на № 213 від 28.03.2012
Без змін: 7 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA06
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років