Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 753 від 18.11.2015 змінилось на № 14 від 13.01.2016
Без змін: 12 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
Таблетки,вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика (виробництво нерозфасованої продукції)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 28.03.2012 по 28.03.2017
Рекламування
Ні