Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 236 від 02.03.2017 →змінилось на № 1635 від 07.09.2018
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 20.05.2019. введення додаткового виробника; вилучення виробника
Без змін: 14 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування)
Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування)
Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості)
Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика (виробництво нерозфасованої продукції)
