Меню

Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції) продукції, випробування контролю якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1635 від 07.09.2018 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Дострокове припинення
до 20.05.2019. введення додаткового виробника; вилучення виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 02.03.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена