Порівняння версій
БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2260 від 05.12.2018 →змінилось на № 978 від 26.04.2019
Без змін: 14 полів
- Назва
- БОНДРОНАТ®
- МНН
- Ibandronic acid
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
- Код АТС
- M05BA06
- Виробник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування)
Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування)
Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)
- Заявник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 02.03.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт., пачка з картону, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
