Меню

Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості) якості) Веймейд ПЛС, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 978 від 26.04.2019 змінилось на № 171 від 03.02.2021
Без змін: 12 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 02.03.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт., пачка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена