Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки,вкриті таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) мг, по 7 таблеток у блістерах блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (пакування) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (пакування) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика для Ф.Хоффманн-Ля Рош (первинне та вторинне пакування) Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Швейцарія, Мексика Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості) Веймейд ПЛС, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 28.03.2012 по 28.03.2017 02.03.2017
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 213 від 28.03.2012 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 6 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні