Порівняння версій
БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,вкритітаблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50мг № 28 (7х4)мг, по 7 таблеток ублістерахблістері, по 4 блістери у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату - Виробник
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування)
Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування)
Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Продуктос Рош С.А. де С.В., МексикаПенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованоїпродукції)продукції, випробування контролю якості) Веймейд ПЛС, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випуск серії) - Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, ШвейцаріяАтнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія- Термін дії РП
- необмежений, з
28.03.2012 по 28.03.201702.03.2017 - Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 14 від 13.01.2016 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування