Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/02/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки,вкриті таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) мг, по 7 таблеток у блістерах блістері, по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг ібандронової кислоти у формі 56,25 мг натрію ібандронату моногідрату
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії, первинне та вторинне пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (первинне та вторинне пакування) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) Продуктос Рош С.А. де С.В., Мексика Пенн Фармасьютікал Сервісез Лтд, Велика Британія (виробництво нерозфасованої продукції) продукції, випробування контролю якості) Веймейд ПЛС, Велика Британія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 28.03.2012 по 28.03.2017 02.03.2017
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 14 від 13.01.2016 змінилось на № 592 від 29.03.2021
Без змін: 7 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні